A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) afirmou ter recebido nesta terça-feira, 12, o pedido de aprovação para uso emergencial da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford. O órgão prometeu avaliar o imunizante “no menor tempo possível”. Dessa forma, é possível que no final deste mês a União Europeia tenha uma terceira vacina autorizada, depois da Pfizer/BioNTech e da Moderna. A presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, comemorou a “boa notícia” através do seu perfil oficial no Twitter, onde garantiu que “assim que o medicamento receber aprovação científica”, a entidade trabalhará “a toda velocidade para autorizar sua utilização na Europa“.

A possibilidade de avaliar o pedido de licença em tão pouco tempo deve-se ao fato de que cientistas da EMA, em conjunto com um grupo de especialistas europeus formado pela agência para reforçar sua equipe durante a pandemia, vêm analisando todos eles em tempo real todos os dados clínicos e laboratoriais que a empresa farmacêutica tem compartilhado há meses. Dessa forma, nas últimas semanas a EMA já vinha avaliando dados sobre o processo de produção, ingredientes e qualidade da vacina em geral, bem como algumas evidências sobre sua segurança e eficácia a partir dos ensaios clínicos feitos no Reino Unido, Brasil e África do Sul.