O governo do Estado de São Paulo anunciou, nesta segunda-feira, 23, que a CoronaVac, potencial vacina contra a Covid-19 do Instituto Butantan com o laboratório Sinovac, entrou na última etapa antes da aprovação da Anvisa. O número mínimo de infectados pelo coronavírus, 61 voluntários, foi atingido na última semana — o que possibilitou a abertura dos estudos para comprovação da eficácia. Esse resultado deve ser conhecido já na primeira semana de dezembro. De acordo com o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, essa é a vacina mais próxima de estar disponível aos brasileiros.

Pelo menos 74 voluntários já contraíram a Covid-19 — agora, vai se descobrir quem tomou o imunizante e quem tomou placebo para determinar sua eficácia na produção de anticorpos. Essa análise já foi iniciada. Assim que os estudos forem divulgados, eles serão encaminhados para a Anvisa e ao órgão equivalente da China para reconhecimento e chancela das agências reguladoras. No Brasil, ao contrário dos Estados Unidos, não existe “uso emergencial” da vacina. O que seria possível, dentro das regras sanitárias, seria uma aceleração do processo normal.