Farmacêutica pede autorização da Anvisa para testes clínicos da vacina Sputnik V

A Sputnik V foi a primeira vacina a ser registrada no mundo.

A União Química, em parceria com o Fundo de Investimentos Diretos da Rússia (RDIF) entrou com um pedido de autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a fase 3 de testes clínicos da vacina Sputnik V no Brasil. A empresa é responsável pela produção do imunizante contra a Covid-19 na América Latina. O pedido foi feito nesta terça-feira, 29. Em nota, a União Química disse que tem adotado medidas necessárias para cumprir os requisitos e exigências da Anvisa, especialmente os relativos à “segurança, eficácia e bem-estar da população brasileira”. A empresa  também disse que a expectativa de produção do imunizante, “por intermédio de transferência de tecnologia” irá começar em janeiro de 2021.


Fonte: Jovem Pan

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