Registro definitivo na Anvisa permite ‘relato robusto’ sobre eficácia da CoronaVac, diz secretário

Gorinchteyn defendeu que "os jovens se contaminam, levam a doença para casa e expõem pessoas de risco" e isso é perigoso

O secretário de Saúde do Estado de São Paulo, Jean Gorinchteyn, classifica a mudança de estratégia do Instituto Butantan em relação à CoronaVac como excelente. Na última segunda-feira, 14, o órgão anunciou que vai submeter os estudos para análise da Anvisa e autorização definitiva — não para uso emergencial — no dia 23 de dezembro. “Tínhamos 61 casos de Covid-19 nos voluntários e isso permitia a análise parcial dos dados. Com isso, o número de envolvidos na eficácia poderia ser bom, mas não era finalizado. Com mais de 174 voluntários positivados, a sinalização permite a abertura ampla e um relato robusto sobre a eficiência da CoronaVac.”

Em entrevista ao Jornal da Manhã, da Jovem Pan, o secretário estadual destacou que essa mudança das datas não vai impactar no Plano Estadual de Imunização (PEI), que prevê o início da vacinação com a CoronaVac em 25 de janeiro. Mas ele disse esperar que o governo federal divulgue um Plano Nacional de Imunização (PNI) que inclua a vacina do Butantan com o laboratório chinês Sinovac, além de outras vacinas que se mostrem seguras e eficazes, e não seja preciso recorrer a alguma medida regional. “Uma vacina só é liberada mediante a segurança e a eficácia serem estabelecidas, após as análises clínicas”, completou, reforçando que não há motivos para duvidar dos estudos relacionados à “vacina chinesa”.


Fonte: Jovem Pan

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