A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) participou nesta quarta-feira, 6, de uma reunião de trabalho com técnicos do Instituto Butanan. Segundo nota distribuída pelo órgão, o encontro virtual tratou do andamento das ações e estudos necessários para subsidiar a análise de pedido de uso emergencial ou de registro definitivo para a vacina CoronaVac, produzida pelo Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. A Anvisa ressaltou que, até o momento, não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para Covid-19 no Brasil. Além disso, esclareceu que tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo imunizantes, a fim de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação.