A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta quinta-feira, 17, que antecipou do dia 12 para o dia 6 de janeiro a reunião na qual os especialistas concluirão a avaliação da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Moderna. A mudança aconteceu porque a farmacêutica enviou antes do previsto o último arquivo de dados que os especialistas precisavam para analisar a solicitação de licença de comercialização do imunizante na União Europeia. Nesse mesmo dia, a vacina da Moderna começou a ser estudada pela agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, que já havia anunciado a segurança e a eficácia da vacina. Durante os testes clínicos, a própria farmacêutica apontou uma eficácia de 94,1% para prevenir a doença causada pelo novo coronavírus. No Reino Unido, no entanto, as autoridades emitiram a recomendação de que não fosse aplicado o agente para pessoas com alergias severas.