O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações, Marcos Pontes, disse que o governo federal pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para a realização de testes clínicos envolvendo a vacina nacional contra a Covid-19. A informação foi dada por Pontes durante coletiva realizada nesta sexta-feira, 26. De acordo com o ministro, a vacina é desenvolvida pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, em São Paulo, e foi nomeada de “Versamune®?-CoV-2FC”. O anúncio foi feito horas após o governador do Estado de São Paulo, João Doria (PSDB) divulgar que irá solicitar autorização para o início dos destes da Butanvac, imunizante produzido pelo Instituto Butantan. Ao falar sobre o tema, Pontes disse que trata-se de uma “coincidência”. “No meu ponto de vista, não tem nada a ver um ponto com o outro”, afirmou. A Anvisa emitiu nota confirmando o recebimento do pedido dos testes clínicos e reafirmou que a análise irá levar em conta “a proposta do estudo, o número de participantes e os dados de segurança obtidos até o momento nos estudos pré-clínicos”.

Segundo Pontes, o governo investiu em 15 protocolos de pesquisa visando o desenvolvimento de um imunizante contra a Covid-19. O ministro explicou que três vacinas em desenvolvimento avançaram nos testes em animais e que, com isso, a pasta foi atrás de recursos para apoiar a realização de testes clínicos. Entretanto, o chefe da pasta ressaltou que, por conta do final do ano, a busca por recursos não deu certo e que só houve avanço em fevereiro. “Em fevereiro, uma dessas vacinas se adiantou bastante com a Anvisa, então eu busquei, dentro do próprio ministério, recursos, inclusive de outros projetos, para poder apoiar pelo menos uma delas nos testes clínicos, fase 1 e 2. E a boa notícia é que uma dessas vacinas já tem um protocolo na Anvisa já registrado”, afirmou.