A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que analisa dados enviados pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz para poder liberar de forma emergencial o uso das vacinas CoronaVac e de Oxford, desenvolvidas pelos órgãos com tecnologia internacional para a imunização contra a Covid-19. Em um painel disponibilizado pela agência reguladora e atualizado na tarde desta terça-feira, 12, é possível ver o status da documentação de cada uma das vacinas que aguardam a aprovação da Anvisa. No caso do imunizante desenvolvido pela Fiocruz, em parceria com a Oxford, quatro etapas estão pendentes de complementação e, no caso da CoronaVac, oito delas tem a mesma classificação. Enquanto a vacina de Oxford tem 13 análises concluídas, a da Sinovac tem 16, segundo o órgão. Essa é a última etapa das análises para a aprovação de um imunizante no Brasil.